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RNA的保護(hù)

更新時(shí)間:2010-01-26  |  點(diǎn)擊率:3609

RNA的保護(hù)
與DNA提取實(shí)驗(yàn)相比,RNA的提取實(shí)驗(yàn)常常較為困難,這主要是由
于RNA非常容易降解。而造成RNA降解的原因來(lái)自內(nèi)因和外因兩個(gè)方
面。內(nèi)因:RNA核糖殘基的2’和3’位置帶有羥基,易被水解;外
因:生物體內(nèi)和外部環(huán)境中存在大量RNase,并且RNase不易失活,
高溫后仍然能夠正確折疊恢復(fù)活性。因此,從樣品的儲(chǔ)存、RNA的提取
以及RNA提取完成后的保存,我們都需要格外小心,處處防范RNase對(duì)
RNA的降解作用。下面,我們將介紹RNA提取過(guò)程中保護(hù)RNA的措施。
1、提取前的RNA保護(hù)
材料樣品中的RNA保護(hù):一般而言,在收集材料樣品準(zhǔn)備提取RNA
時(shí),我們首先應(yīng)該選擇新鮮的材料,取樣后迅速液氮研磨或勻漿處
理,以保證我們所要提取材料中的RNA本身是完整的。如果收集好
材料后,不能馬上進(jìn)行RNA的提取工作,就需要先將材料保存好,
冰凍材料保證低溫儲(chǔ)存,防止反復(fù)凍融,以保證材料中的RNA在保
存過(guò)程中不被降解。液氮低溫保存法是一種常用的保存方法。先將
材料在液氮中速凍后保存于-70℃冰箱或直接保存在液氮中。
實(shí)驗(yàn)室中RNA提取工作區(qū)RNase的清除:自然界中的RNase含量非常
豐富,在空氣中會(huì)有許多RNase存在。因此,在RNA提取實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該
辟出RNA提取專(zhuān)區(qū),該區(qū)域要進(jìn)行RNase的清除處理,同時(shí)要注意避
免同其它實(shí)驗(yàn)區(qū)發(fā)生交叉污染。
實(shí)驗(yàn)耗材、玻璃器皿上的Rnase的清除:所有提取RNA要用到的耗材
和器皿都要進(jìn)行RNase清除處理。使用無(wú)RNase的塑料制品、槍頭、
移液器、電泳槽等避免交叉污染,實(shí)驗(yàn)臺(tái)面等要*處理。RNA處
在Trizol試劑中是不會(huì)被RNase降解的,但提取后的繼續(xù)處理過(guò)程中應(yīng)
使用不含RNase的塑料或玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小時(shí)以
上,塑料器皿可用DEPC處理后再高壓滅菌,即可去除RNase。實(shí)驗(yàn)所
用的試劑或溶液,必須確保無(wú)RNase。配制溶液應(yīng)使用無(wú)RNase的水。
2、提取過(guò)程中的RNA保護(hù)
組織破碎過(guò)程中的RNA保護(hù):選擇合適的勻漿方法,盡可能減少勻
漿的時(shí)間,保持低溫勻漿。在進(jìn)行細(xì)胞裂解之前,一般要先將組織
塊破碎。破碎所采用的方法主要有液氮研磨或勻漿處理。液氮研磨
時(shí)注意不要讓液氮揮發(fā)干凈,因?yàn)橐旱梢猿浞忠种芌Nase,一旦
液氮揮發(fā)干凈,就可能造成內(nèi)源RNase對(duì)RNA的降解作用。
細(xì)胞裂解過(guò)程中的RNA保護(hù):選擇合適的裂解液,裂解液的量要足
夠,裂解要充分。在裂解液加量一定的情況下,所加入的提取材料
的量就應(yīng)該按說(shuō)明書(shū)中的比例加入,如果材料太多,會(huì)造成裂解不
充分和RNase抑制不充分的雙重后果,從而使RNA的得率、完整性
和純度都受到破壞。
實(shí)驗(yàn)人員的注意事項(xiàng):在提取RNA的過(guò)程中,實(shí)驗(yàn)操作者本身也應(yīng)
該注意相關(guān)問(wèn)題。因?yàn)槲覀兊氖稚稀⑼僖褐卸紩?huì)有大量的RNase存
在,所以在進(jìn)行RNA提取實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)該戴上口罩,并及時(shí)更換手套。
這不僅是對(duì)RNA的保護(hù)措施,同的也是對(duì)實(shí)驗(yàn)操作者自身的保護(hù)。
3、保存過(guò)程中的RNA保護(hù)
在經(jīng)過(guò)從材料采集到RNA提取等一系列精心地準(zhǔn)備和實(shí)驗(yàn)之后,我
們終于得到了高質(zhì)量的RNA,那么接下來(lái)的RNA保存就成為重點(diǎn)
問(wèn)題,而其中關(guān)鍵的問(wèn)題就是如何避免保存過(guò)程中的RNA降解。
RNAsafe就是在RNA保存過(guò)程中常用的一種RNase抑制劑,它能夠高
效去除溶液中可能存在的RNase污染,保證RNA完整性不受破壞。
4、后續(xù)實(shí)驗(yàn)中的RNA保護(hù)
RNA的提取歸根到底只是一個(gè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn),這就意味著我們還要用
RNA來(lái)完成許多后續(xù)實(shí)驗(yàn),例如:RT-PCR,Northern blot,體外
轉(zhuǎn)錄和翻譯等。那么在這些后續(xù)實(shí)驗(yàn)中,也需要對(duì)RNA進(jìn)行持續(xù)的保
護(hù),RNasin就是在這類(lèi)后續(xù)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用廣泛的RNase抑制劑。

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